實時熒光定量PCR(qPCR)是一種在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號累積實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過標準曲線對初始模板進行定量分析的方法。該技術于1996年由美國Applied Biosystems公司推出,它的出現(xiàn)解決了傳統(tǒng)PCR不能對初始模板定量分析的問題。熒光定量PCR具有準確性高、靈敏度高、特異性強等優(yōu)點,目前已廣泛應用于分子生物學研究和醫(yī)學研究等領域。
熒光定量PCR原理
在PCR反應體系中加入熒光基團,隨著PCR反應的進行,PCR反應產(chǎn)物不斷累積,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)收集一個熒光強度信號,通過熒光強度變化檢測產(chǎn)物量的變化,末了得到一條熒光擴增曲線圖,擴增曲線橫坐標表示循環(huán)數(shù),縱坐標表示熒光強度。
熒光定量PCR常用術語
熒光標記方法
熒光定量PCR熒光標記方法可分為熒光染料法和熒光探針法兩類。
熒光探針與染料法對比
探針法:特異性高、重復性好,但只適合一個特定的目標,探針價格較高。
染料法:對DNA模板沒有選擇性,適用于任何DNA,使用方便,成本低,但容易與非特異性雙鏈DNA結合,產(chǎn)生假陽性。
熒光定量PCR應用
實時熒光PCR技術已廣泛應用于醫(yī)學及生命科學研究的各個領域中。在科研方面可定量分析各種基因的表達分析,基因突變和多態(tài)性分析,單核苷酸多態(tài)SNP測定及易位基因的檢測;在醫(yī)學方面可用于免疫組化分析、早期篩查、病原體檢測、耐藥性分析、腫瘤微小殘留病變研究等。
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