標(biāo)簽：染料 熒光分析法 熒光檢測(cè) 科普 熒光定量pcr 定量pcr， pcr ，SYBR Green熒光染料

 SYBR Green熒光染料是 dsDNA 結(jié)合染料。在它與dsDNA ，結(jié)合后熒光會(huì)增加一百倍以上（圖 8a）。雖然它在一定程度上與 PCR 兼容，但在較高的濃度下會(huì) 抑制 PCR 反應(yīng)。在 LightCycler 儀器中，SYBR 通常 在通道 F1 中顯現(xiàn)。SYBR 的優(yōu)點(diǎn)是它可以與任何 dsDNA 結(jié)合；無(wú)需設(shè)計(jì)和優(yōu)化探針?？梢杂行岣叨縋CR的效率，當(dāng)熒光染料 SYBR Green I 與 DNA 雙螺旋結(jié)合時(shí)，在溶液中，未結(jié)合的染料顯示出較小的熒光，而當(dāng)它與DNA 結(jié)合后熒光就會(huì)急劇增強(qiáng)。

由于 SYBR Green I 染料較為穩(wěn)定（在 30 次擴(kuò)增循環(huán)中僅損失 6% 的活性）并且 LightCycler 儀器的濾光片組與激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)相匹配，所以它常常被用于測(cè)量總 DNA 。

 SYBR Green I 染料在PCR檢測(cè)中的步驟原理：

原理如下圖所示。

在擴(kuò)增開(kāi)始時(shí)，反應(yīng)混合物含有變性的 DNA、引物和染料。未結(jié)合的染料分子發(fā)出微弱的熒光，產(chǎn)生最小的背景熒光信號(hào)，在計(jì)算機(jī)分析過(guò)程中將其減去。

引物退火后，一些染料分子可以與雙鏈結(jié)合。DNA 結(jié)合導(dǎo)致 SYBR Green熒光染料分子在激發(fā)時(shí)發(fā)光顯著增加。

在延伸過(guò)程中，越來(lái)越多的染料分子與新合成的 DNA 結(jié)合。如果連續(xù)監(jiān)測(cè)反應(yīng)，可以實(shí)時(shí)觀察熒光的增加。在 DNA 變性進(jìn)行下一個(gè)加熱循環(huán)時(shí)，染料分子被釋放，熒光信號(hào)下降。

在每個(gè) PCR 循環(huán)的延伸步驟結(jié)束時(shí)進(jìn)行熒光測(cè)量，以監(jiān)測(cè)擴(kuò)增 DNA 的增加量。SYBR Green I 格式與 PCR 之后進(jìn)行的熔解曲線(xiàn)分析一起，為特定產(chǎn)品的鑒定和定量提供了有利的驗(yàn)證。

SYBR Green I (SG) 作為嵌入型染料廣泛用于實(shí)時(shí) PCR 應(yīng)用，并以未公開(kāi)的濃度包含在許多市售試劑盒中。SG 與雙鏈DNA 的結(jié)合是非特異性的，需要額外的測(cè)試，例如 DNA 熔解曲線(xiàn)分析，以確認(rèn)特異性擴(kuò)增子的產(chǎn)生。熔解曲線(xiàn)分析的使用消除了瓊脂糖凝膠電泳的必要性，因?yàn)樘囟〝U(kuò)增子的熔解溫度 (Tm)類(lèi)似于電泳條帶的檢測(cè)。當(dāng)使用 SG 進(jìn)行實(shí)時(shí) PCR 多重反應(yīng)時(shí)，只要 Tm 值足夠，應(yīng)該可以區(qū)分?jǐn)U增子不同的。使用市售試劑盒和內(nèi)部 SG 預(yù)混液對(duì)霍亂弧菌和嗜肺團(tuán)菌進(jìn)行的實(shí)時(shí)多重檢測(cè)強(qiáng)調(diào)了性能特征的可變性，特別是僅檢測(cè)到 Tm 分析評(píng)估的單一產(chǎn)品，但檢測(cè)到瓊脂糖凝膠評(píng)估的多個(gè)產(chǎn)品電泳。檢測(cè)到的 Tm 對(duì)應(yīng)于具有更高 G+C% 和更大尺寸的擴(kuò)增子，表明在 PCR 期間 SG 優(yōu)先結(jié)合，并導(dǎo)致當(dāng)存在的 SG 數(shù)量有限時(shí)無(wú)法在多重反應(yīng)中檢測(cè)到多個(gè)擴(kuò)增子。這對(duì)使用SYBR Green熒光染料 SG診斷實(shí)時(shí) PCR 檢測(cè)的設(shè)計(jì)和常規(guī)應(yīng)用具有影響。

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