細(xì)胞轉(zhuǎn)染是將外來核酸RNA或DNA 等小分子物質(zhì)轉(zhuǎn)移到健康細(xì)胞中以產(chǎn)生“轉(zhuǎn)基因細(xì)胞”的過程。 在轉(zhuǎn)染過程中，外源核酸鏈進(jìn)入健康細(xì)胞后，核酸與細(xì)胞中現(xiàn)有的 DNA 結(jié)合，形成一個(gè)轉(zhuǎn)基因細(xì)胞。細(xì)胞轉(zhuǎn)染過程中如何提高轉(zhuǎn)染效率，轉(zhuǎn)染效率的影響因素有哪些。

細(xì)胞轉(zhuǎn)染的主要方法是什么？

細(xì)胞轉(zhuǎn)染主要分為兩大類，即：穩(wěn)定轉(zhuǎn)染和瞬時(shí)轉(zhuǎn)染。

     穩(wěn)定轉(zhuǎn)染是將外源核酸繞過細(xì)胞膜，進(jìn)入細(xì)胞，并通過核膜傳遞從而使外源核酸與宿主 DNA（或 RNA）整合以產(chǎn)生修飾基因。這種轉(zhuǎn)染方式所培育的細(xì)胞后代都將整合這種修飾基因，主要應(yīng)用領(lǐng)域?yàn)椋核幬锖Y選、研究形態(tài)變化、抗生素耐藥性等。

瞬時(shí)轉(zhuǎn)染是將外源核酸繞過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞，并且（如果是 DNA）通過核膜傳遞。與穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的區(qū)別是：外源 DNA 不會(huì)整合到宿主 DNA 中，而是通過蛋白質(zhì)生產(chǎn)繼續(xù)表達(dá)自己。

      瞬時(shí)轉(zhuǎn)染方式的主要特點(diǎn)是：外源 DNA 不會(huì)傳遞給未來的細(xì)胞后代，所以環(huán)境因素改改變或細(xì)胞分裂產(chǎn)生都將終止表達(dá)。瞬時(shí)轉(zhuǎn)染有助于了解基因沉默、抑制性 RNA 和小規(guī)模蛋白質(zhì)生產(chǎn)。

至于，實(shí)驗(yàn)中選擇哪種轉(zhuǎn)染方法，其實(shí)主要取決于兩個(gè)因素：你的研究方向和正在使用的細(xì)胞區(qū)別。

細(xì)胞轉(zhuǎn)染過程：

細(xì)胞轉(zhuǎn)染按細(xì)胞轉(zhuǎn)染過程的不同可以分為以下幾種：

生物轉(zhuǎn)染：通常被稱為轉(zhuǎn)導(dǎo)，方法是通過病毒感染方式將 DNA 整合到宿主細(xì)胞核中進(jìn)行復(fù)制。也是醫(yī)學(xué)研究的常用方法。

化學(xué) 轉(zhuǎn)染：化學(xué)轉(zhuǎn)染法是通過陽離子聚合物和脂質(zhì)體將核酸鏈帶入細(xì)胞。通過使細(xì)胞帶負(fù)電和聚合物帶正電，這兩者被吸引，最終核酸沉積在細(xì)胞中的細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法。

物理轉(zhuǎn)染：物理轉(zhuǎn)染法是基于電流、激光的轉(zhuǎn)染方法。比如：通過電轉(zhuǎn)儀實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)染或者通過光轉(zhuǎn)染的方式，使激光束會(huì)在特定的亞細(xì)胞位置產(chǎn)生孔洞，來傳遞外源核酸。

決定細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的因素有哪些？

決定細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率主要的幾個(gè)因素：

1. 細(xì)胞群的生長態(tài)勢與細(xì)胞活力：-在創(chuàng)建細(xì)胞分析的過程中，細(xì)胞活力往往具有決定性的作用。如果沒有健康的細(xì)胞群，那么轉(zhuǎn)染效率也相對低下，甚至還會(huì)得到不正確和誤導(dǎo)性的結(jié)果。

2.細(xì)胞融合度：細(xì)胞的融合度衡量細(xì)胞在給定表面上的堆積程度（不要與細(xì)胞密度混淆）。50% 的細(xì)胞匯合意味著一半的表面被覆蓋。融合過少或過多都會(huì)影響細(xì)胞對轉(zhuǎn)染的接受程度。

3.細(xì)胞類型：不同類型的細(xì)胞具有不同的壽命、細(xì)胞壁特征及功能。比如部分細(xì)胞容易進(jìn)行轉(zhuǎn)染，而有些細(xì)胞則本身就難以轉(zhuǎn)染，所以轉(zhuǎn)染效率也會(huì)存在差異。

4.轉(zhuǎn)染的核酸類型：不同核酸的復(fù)雜程度也不相同。比如：DNA的結(jié)構(gòu) 比 RNA 復(fù)雜，而 RNA 比某些單獨(dú)的核酸鏈更復(fù)雜。一般來說，核酸復(fù)雜的，轉(zhuǎn)染過程相對困難，轉(zhuǎn)染效率相應(yīng)也較低。

5.轉(zhuǎn)染方法：使用不同的轉(zhuǎn)染方法，所獲得的細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率也是不一樣的。

如何提高轉(zhuǎn)染效率

     在不同的轉(zhuǎn)染過程（生物、化學(xué)、物理）中，隨著技術(shù)和工藝不斷改進(jìn)，轉(zhuǎn)染效率也在不斷提升。例如，光學(xué)技術(shù)和激光精度的每一次進(jìn)步都會(huì)對光轉(zhuǎn)染產(chǎn)生有利的影響。

但在此之前，提高細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的方法主要有：

1. 培養(yǎng)健康的活力指數(shù)高的健康細(xì)胞群。細(xì)胞分選儀可以降低細(xì)胞分選時(shí)高電壓對細(xì)胞的刺激，是輔助培養(yǎng)健康細(xì)胞群的重要工具。

2. 優(yōu)化核酸，保證有效的核酸純度。 細(xì)胞轉(zhuǎn)染過程中需要確保所引入細(xì)胞的 DNA 和 RNA 盡可能接近同質(zhì)。否則，分析結(jié)果時(shí)變量太多，轉(zhuǎn)染效率會(huì)因不同類型的基因進(jìn)入細(xì)胞而變得混亂。轉(zhuǎn)染前，可以制備不同濃度核酸來用于細(xì)胞檢測的測試。例如，通過逐步制備 25-250 ng 的核酸濃度以針對實(shí)驗(yàn)的細(xì)胞群進(jìn)行測試，從而篩選出合適的轉(zhuǎn)染濃度從而提升轉(zhuǎn)染效率。

3.實(shí)時(shí)校正每個(gè)孔的細(xì)胞群，使每個(gè)孔內(nèi)的細(xì)胞群盡量保持適宜的密度。

    當(dāng)細(xì)胞大量聚集在一個(gè)孔中時(shí)，由于細(xì)胞接觸面會(huì)受到抑制，容易造成低轉(zhuǎn)染率。正常情況下，細(xì)胞的匯合度在大約 60-80%之間，轉(zhuǎn)染效率較高。

           蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司十三年專注于生物實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)試劑耗材的供應(yīng)商，主要供應(yīng)的生物試劑包括 細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑、轉(zhuǎn)染試劑盒、天根試劑盒、碧云天試劑等細(xì)胞學(xué)、分子生物學(xué)、生命科學(xué)相關(guān)的試劑及耗材，另外提供生物反應(yīng)器、發(fā)酵罐、電轉(zhuǎn)儀、細(xì)胞成像儀、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀、振蕩培養(yǎng)箱、移液器、離心機(jī)、顯微鏡、純水機(jī)等實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，更多如何提高細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率 相關(guān)問題 0512-62956104或18934597460聯(lián)系。 

蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司成立于2008年，位于蘇州園區(qū)生物納米園（Biobay）A5幢301室。公司管理團(tuán)隊(duì)專注于科學(xué)儀器行業(yè)十四年，擁有專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)與完善的售后服務(wù)體系，目前已為300余家實(shí)驗(yàn)室提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和服務(wù)，涵蓋各大高校、檢測中心、科研機(jī)構(gòu)、制藥企業(yè)等13個(gè)群體。提供的實(shí)驗(yàn)室儀器主要包括振蕩培養(yǎng)箱，恒溫恒濕培養(yǎng)箱、二氧化碳培養(yǎng)箱、生化培養(yǎng)箱、霉菌培養(yǎng)箱、PCR儀，瑞寧移液器，生物反應(yīng)器，發(fā)酵罐，超低溫冰箱，液氮罐，高壓滅菌器，超純水機(jī)，天平，離心機(jī)，離心濃縮儀、研磨機(jī)、葡萄糖乳酸分析儀等。廠商企業(yè)授權(quán)包括知楚儀器、朗基、中科美菱，梅特勒，樂楓，搏旅、NEST、天根、奧盛在內(nèi)的80個(gè)余廠家。