欧美亚洲国产专区_国产欧美日韩一区二五月天_两个人在线观看免费视频_91久久资源国产_男人边吃奶边做免费视频_亚洲成人有码在线观看_日韩中文字幕一级无码_国产视频在线一区二区_不卡在线观看欧美无专区_国产对白刺激精品乱子伦视频

16年專(zhuān)注生物實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備&耗材綜合供應(yīng)

0512-6295610418934597460

阿爾法構(gòu)建全服務(wù)鏈體系 尊享高于原廠(chǎng)服務(wù)的價(jià)值

細(xì)胞支原體污染怎么處理

作者: 編輯: 來(lái)源: 發(fā)布日期: 2023.02.24
信息摘要:
 用肉眼或光學(xué)顯微鏡檢測(cè)支原體比較困難,所以支原體檢測(cè)一般會(huì)通過(guò)PCR 的檢測(cè)、DNA 染色、熒光標(biāo)記、瓊脂平板接種等方法來(lái)實(shí)現(xiàn)。在支原體檢…

   用肉眼或光學(xué)顯微鏡檢測(cè)支原體比較困難,所以支原體檢測(cè)一般會(huì)通過(guò)PCR 的檢測(cè)、DNA 染色、熒光標(biāo)記、瓊脂平板接種等 方法來(lái)實(shí)現(xiàn)。在支原體檢測(cè)之前,細(xì)胞應(yīng)連續(xù)培養(yǎng)至少兩周,以便有時(shí)間讓低水平的污染物生長(zhǎng)。對(duì)于測(cè)試,在取樣前至少兩三天內(nèi)不應(yīng)更換培養(yǎng)基。

一、培養(yǎng)法

在瓊脂平板/肉湯上培養(yǎng)被認(rèn)為是檢測(cè)支原體的“金標(biāo)準(zhǔn)”。在這種方法中,將細(xì)胞培養(yǎng)物的上清液添加到液體或半固體培養(yǎng)基(含有支原體生長(zhǎng)所必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì))中。受感染的細(xì)胞培養(yǎng)物會(huì)在液體肉湯和瓊脂平板上生長(zhǎng)。瓊脂平板上很容易看到支原體菌落。這種方法能夠檢測(cè)大多數(shù)支原體種類(lèi),除了少數(shù)種類(lèi)。

二、PCR

另一種用于檢測(cè)支原體的方法是使用 PCR。在該技術(shù)中,使用了對(duì)各種常見(jiàn)感染性支原體的 16s RNA 基因特異的 PCR 引物。范圍廣泛的引物涵蓋了幾乎所有的感染性支原體。該過(guò)程中使用的引物是物種/基因特異性或通用的。這種方法快速、高效、可靠且具有成本效益。

基于傳感器細(xì)胞的方法使用專(zhuān)門(mén)的細(xì)胞來(lái)檢測(cè)培養(yǎng)物中支原體的存在。一旦這些細(xì)胞檢測(cè)到支原體,它們就會(huì)引發(fā)一系列化學(xué)反應(yīng),從而引起明顯的顏色變化。該方法靈敏度高但特異性低(Degeling, 2012)。

三、使用支原體檢測(cè)試劑盒

生物發(fā)光檢測(cè)試劑盒可從不同的生物技術(shù)公司獲得,這些試劑盒是基于酶的支原體檢測(cè)試劑盒。這些試劑盒可檢測(cè)不是由真核細(xì)胞合成的支原體酶。首先,試劑盒成分會(huì)破壞支原體,然后使用特定的酶來(lái)觸發(fā)產(chǎn)生發(fā)光的細(xì)胞機(jī)制。然后可以通過(guò)光度計(jì)檢測(cè)到這一點(diǎn)。

可以在受感染的培養(yǎng)基中加入非特異性 DNA 染料來(lái)檢測(cè)支原體。當(dāng)在熒光顯微鏡下觀(guān)察時(shí),支原體 DNA 以小簇的形式出現(xiàn),與細(xì)胞 DNA 分開(kāi)。

四、熒光染色法

熒光 DNA 染色是另一種 DNA 染色方法。此方法使用 DAPI Hoechst 33258 DNA 染料對(duì)所有 DNA 進(jìn)行染色。在此過(guò)程中需要一些專(zhuān)業(yè)知識(shí),因?yàn)榻Y(jié)果解釋可能很困難。支原體的低密度、其他細(xì)菌的污染或這些細(xì)菌產(chǎn)生的細(xì)胞外熒光信號(hào)會(huì)阻礙正確的結(jié)果解釋。此外,來(lái)自核區(qū)域的信號(hào)使支原體的檢測(cè)變得困難。

有關(guān)更多支原體檢測(cè)試劑盒,實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備相關(guān)內(nèi)容,請(qǐng)進(jìn)入蘇州阿爾法 生物實(shí)驗(yàn)器材 有限公司網(wǎng)站進(jìn)行了解。


細(xì)胞成像顯微鏡

預(yù)防支原體污染的方法

1. 加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室操作管理:嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)室操作,加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)服的消毒除菌,要求實(shí)驗(yàn)室工作人員戴口罩和手套,保證實(shí)驗(yàn)室的清潔。

比如通過(guò)培訓(xùn)合格的細(xì)胞培養(yǎng)人員,從而消除不規(guī)范操作所引起的支原體污染。如果可能,應(yīng)提供一個(gè)單獨(dú)的實(shí)驗(yàn)室用于細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)胞系的維護(hù)。為實(shí)驗(yàn)室設(shè)施提供這樣的環(huán)境不僅可以減少支原體,還可以避免其他細(xì)菌和真菌污染。

另外要做好細(xì)胞室的消毒工作,熟練掌握季銨酸鹽消毒液、醇類(lèi)消毒液、殺孢子劑等消毒劑的使用方法,同時(shí)做好個(gè)人防護(hù)工作,比如:工作時(shí)戴上手套,使用后丟棄。確保定期更換手套和口罩,而不是將它們放在實(shí)驗(yàn)室外套的口袋里。

為實(shí)驗(yàn)室配備單獨(dú)的鞋子,以避免帶入細(xì)菌和環(huán)境污染物。

還有需要注意的是人類(lèi)口腔中其實(shí)也含有多種支原體,當(dāng)你說(shuō)話(huà)、大笑、打噴嚏或咳嗽時(shí),支原體也可能會(huì)進(jìn)入細(xì)胞培養(yǎng)物。所以細(xì)胞室內(nèi)盡量避免在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)打噴嚏或咳嗽或大聲說(shuō)話(huà)。

2. 更換污染的細(xì)胞源:更換污染的細(xì)胞源,以確保細(xì)胞的正常生長(zhǎng)和發(fā)育。

被污染的細(xì)胞源是支原體污染擴(kuò)散的主要途徑之一。所以,已被污染的細(xì)胞可以直接丟棄,避免造成交叉污染,除非價(jià)格較高或典型樣品。

3. 采用有效的消毒措施:采用有效的消毒措施,如紫外線(xiàn)消毒、甲醛消毒等,有效殺滅細(xì)胞污染源。

    4.細(xì)胞傳代培養(yǎng)前要做好支原體污染檢查

A.細(xì)胞使用前也需要檢查細(xì)胞系儲(chǔ)備液是否存在支原體污染。

B.確保用于傳代培養(yǎng)的血清中不存在污染。避免使用過(guò)期產(chǎn)品或存放時(shí)間較長(zhǎng)的試劑。

C.盡可能使用新鮮的培養(yǎng)基和密封緊密的培養(yǎng)基。

D.使用一次性移液器以避免交叉污染。

E.確保在工作之前和期間將所有必需的設(shè)備和試劑放在層流氣流中。

F.在使用細(xì)胞系進(jìn)行檢測(cè)或分析之前,對(duì)支原體污染進(jìn)行常規(guī)檢查。

G.可以選擇使用 0.1 微米過(guò)濾器進(jìn)行過(guò)濾除菌,可以減少支原體污染的發(fā)生。

H.避免細(xì)胞培養(yǎng)物長(zhǎng)時(shí)間暴露在空氣中,并確保在將它們放入培養(yǎng)箱之前擰緊瓶蓋。以防止氣溶膠污染。盡量以小瓶的形式對(duì)冷凍保存的細(xì)胞系進(jìn)行備份,即使冷凍保存細(xì)胞的活力隨著每次傳代培養(yǎng)而降低。

5.實(shí)驗(yàn)室設(shè)備與支原體污染

定期熏蒸層流和實(shí)驗(yàn)室設(shè)施也可以有效降低支原體污染的發(fā)生概率。

用于細(xì)胞培養(yǎng)CO 2培養(yǎng)箱不得過(guò)度擁擠(填充不超過(guò)其容量的 60%),否則會(huì)導(dǎo)致支原體從一種細(xì)胞系感染到另一種細(xì)胞系。

多個(gè)細(xì)胞系不應(yīng)儲(chǔ)存在一個(gè)培養(yǎng)箱中,因?yàn)樗鼤?huì)增加交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)。

應(yīng)定期清潔 CO2 培養(yǎng)箱,避免任何形式的潮濕。為保持濕度而提供的蒸餾水應(yīng)定期更換,因?yàn)橹гw、細(xì)菌和真菌可以駐留在這些容器中。

水浴鍋、液氮容器、試劑瓶等感染源必須定期清洗,定期檢查有無(wú)污染。

有關(guān)更多提示,請(qǐng)進(jìn)入蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司網(wǎng)站進(jìn)行了解。

支原體污染的處理辦法:

那么你發(fā)現(xiàn)了支原體污染,你接下來(lái)要做什么?直接的方法是丟棄受感染的細(xì)胞培養(yǎng)瓶。在樣本不可替代或非常昂貴的情況下,只能采取一些方法進(jìn)行支原體清除來(lái)彌補(bǔ)損失。

支原體清除是一個(gè)非常耗時(shí)的過(guò)程,并且會(huì)增加對(duì)其他健康細(xì)胞系造成二次污染的風(fēng)險(xiǎn)。根據(jù)感染的嚴(yán)重程度,支原體清除可能需要幾周到幾個(gè)月的時(shí)間。 支必清是一種使用廣泛支原體清除試劑,可以清除培養(yǎng)基中存在的大部分支原體。此外,BM Cyclin、氟喹諾酮環(huán)丙沙星、ciprobayzagam、baytril、四環(huán)素等藥物也可用于從受感染培養(yǎng)物中去除支原體。

支必清可以有效去除大部分支原體污染,使用方便,對(duì)廣泛的支原體有效。雖然這些方法不能保證徹底去除支原體,但可以去除大部分支原體污染??偟膩?lái)說(shuō),在進(jìn)行支原體清除時(shí),是會(huì)影響到細(xì)胞的生長(zhǎng)和細(xì)胞活力的。

需要了解更多關(guān)于支原體檢測(cè)試劑盒,支原體清除試劑,試劑購(gòu)買(mǎi),細(xì)胞購(gòu)買(mǎi),細(xì)胞培養(yǎng)基相關(guān)信息,請(qǐng)進(jìn)入蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司網(wǎng)站。



蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司成立于2008年,位于蘇州園區(qū)生物納米園(Biobay)A5幢301室。公司管理團(tuán)隊(duì)專(zhuān)注于科學(xué)儀器行業(yè)十四年,擁有專(zhuān)業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)與完善的售后服務(wù)體系,目前已為300余家實(shí)驗(yàn)室提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和服務(wù),涵蓋各大高校、檢測(cè)中心、科研機(jī)構(gòu)、制藥企業(yè)等13個(gè)群體。提供的實(shí)驗(yàn)室儀器主要包括振蕩培養(yǎng)箱,恒溫恒濕培養(yǎng)箱、二氧化碳培養(yǎng)箱、生化培養(yǎng)箱、霉菌培養(yǎng)箱、PCR儀,瑞寧移液器,生物反應(yīng)器,發(fā)酵罐,超低溫冰箱,液氮罐,高壓滅菌器,超純水機(jī),天平,離心機(jī),離心濃縮儀、研磨機(jī)、葡萄糖乳酸分析儀等。廠(chǎng)商企業(yè)授權(quán)包括知楚儀器、朗基、中科美菱,梅特勒,樂(lè)楓,搏旅、NEST、天根、奧盛在內(nèi)的80個(gè)余廠(chǎng)家。

四張拼圖

阿爾法推薦資訊

單克隆細(xì)胞系構(gòu)建的利器-Cell Metric細(xì)胞成像儀

單克隆細(xì)胞系構(gòu)建的利器-Cell Metric細(xì)胞成像儀

在生物科學(xué)研究中,單克隆細(xì)胞系的構(gòu)建是一個(gè)重要且耗時(shí)的過(guò)程。為了獲得具有特定特性的細(xì)胞株,研究人員需要進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)、篩選和鑒定等一系列復(fù)雜的步驟。CellMetric細(xì)胞成像儀應(yīng)運(yùn)而生,為降低構(gòu)建單克隆細(xì)胞系的時(shí)間提供了強(qiáng)大的工具。
2024-06-26
細(xì)胞成像分析系統(tǒng)中,如何確保獲得高分辨率圖像

細(xì)胞成像分析系統(tǒng)中,如何確保獲得高分辨率圖像

在細(xì)胞生物學(xué)和藥物研發(fā)領(lǐng)域,高內(nèi)涵細(xì)胞成像分析系統(tǒng)是一種強(qiáng)大的工具,它通過(guò)高分辨率圖像識(shí)別技術(shù),提高了細(xì)胞株開(kāi)發(fā)工作流程的效率和準(zhǔn)確性。本文將深入探討這一系統(tǒng)如何確保獲得高分辨率圖像,以及它是如何優(yōu)化實(shí)驗(yàn)流程和提高研究效率的。
2024-06-13
中型微射流均質(zhì)機(jī)在納米材料的均質(zhì)處理中的應(yīng)用

中型微射流均質(zhì)機(jī)在納米材料的均質(zhì)處理中的應(yīng)用

納米材料在許多領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用,蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司供應(yīng)各類(lèi)生物均質(zhì)化設(shè)備,包括高壓、超高壓、微流控、納米及高壓微射流均質(zhì)機(jī),適用于細(xì)胞破碎、病毒制備、蛋白藥物和納米載體制備。公司還提供脂質(zhì)體擠出器、微流控藥物遞送和制備系統(tǒng),專(zhuān)注于納米藥物和微流控技術(shù)的精準(zhǔn)應(yīng)用。
2024-06-07

咨詢(xún)熱線(xiàn)

0512-62956104