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蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司

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panc-1細(xì)胞

panc-1細(xì)胞

panc-1細(xì)胞 可分泌多種胰腺消化酶,包括胰蛋白酶、胰脂肪酶和胰澱粉酶等。這些酶的分泌對胰腺癌細(xì)胞的生長和轉(zhuǎn)移起到重要的作用。PANC-1細(xì)胞具有較高的增殖能力,在體外培養(yǎng)條件下可以快速增殖。
HEP-G2人肝癌細(xì)胞

HEP-G2人肝癌細(xì)胞

HEP-G2人肝癌細(xì)胞來源于一名15歲的白人少年的肝癌組織。該細(xì)胞表達(dá)甲胎蛋白、白蛋白、α-2-巨球蛋白、α-1-抗胰蛋白酶、轉(zhuǎn)鐵蛋白、α-1-抗凝乳蛋白酶、結(jié)合珠蛋白、銅藍(lán)蛋白、纖溶酶原、補(bǔ)體C4、C3激活物、纖維蛋白原、α-1酸性糖蛋白、α-2-HS-糖蛋白、β-脂蛋白、視黃醇結(jié)合蛋白;表達(dá)胰島素受體和胰島素樣生長因子IGFⅡ的受體;該細(xì)胞具有3-羥基-3-甲酰輔酶A還原酶和肝甘油三酯脂肪酶的活性。
CHO-K1細(xì)胞-懸浮培養(yǎng)細(xì)胞?

CHO-K1細(xì)胞-懸浮培養(yǎng)細(xì)胞?

CHO-K1細(xì)胞-懸浮培養(yǎng)細(xì)胞是指將 復(fù)蘇CHO-K1細(xì)胞轉(zhuǎn)入T25cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶,以F12K基礎(chǔ)培養(yǎng)基添加10%血清培養(yǎng),待細(xì)胞長滿單層后,加入0.25%胰蛋白酶消化,傳代至裝有完全培養(yǎng)基的T25cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶(Corning)中繼續(xù)培養(yǎng),當(dāng)細(xì)胞鋪滿瓶底時,即得貼壁CHO-K1細(xì)胞。
胰酶Trypsin-EDTA 0.25%(含酚紅)

胰酶Trypsin-EDTA 0.25%(含酚紅)

胰酶-胰蛋白酶-胰酶消化液-胰酶價格-0.25%胰酶edta是常用的細(xì)胞消化試劑,酶的使用pH值為7.2-9.2。
貼壁細(xì)胞傳代培養(yǎng)指南

貼壁細(xì)胞傳代培養(yǎng)指南

貼壁細(xì)胞傳代培養(yǎng)是生物學(xué)研究中常常遇到的基本實(shí)驗(yàn)。細(xì)胞培養(yǎng)操作中使用的實(shí)驗(yàn)耗材主要包括離心管、培養(yǎng)板、細(xì)胞培養(yǎng)瓶、無菌一次性培養(yǎng)皿、細(xì)胞培養(yǎng)板、移液器吸頭、一次性移液管、乳膠手套等;液體培養(yǎng)基和添加劑、血清等。還包括實(shí)驗(yàn)室消毒液、細(xì)胞培養(yǎng)基、胰蛋白酶、0.4%臺盼藍(lán)、抗生素和適當(dāng)?shù)募?xì)胞培養(yǎng)添加劑、不含鈣鎂的平衡鹽溶液、適用于細(xì)胞類型的牛血清等。
單層細(xì)胞系傳代培養(yǎng)指南

單層細(xì)胞系傳代培養(yǎng)指南

 常見的傳代培養(yǎng)方法涉及通過使用蛋白水解酶(如胰蛋白酶或膠原酶)破壞細(xì)胞間和細(xì)胞與基質(zhì)的連接。在細(xì)胞解離成主要由單細(xì)胞組成的懸浮液后,將它們稀釋并轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)容器中。在那里它們可以重新附著并開始生長和分裂,經(jīng)過一段時間的孵化后再次接近匯合。此時,它們可以再次進(jìn)行傳代培養(yǎng)或用于實(shí)驗(yàn)。
使用生物反應(yīng)器培養(yǎng)系統(tǒng)制備小鼠心臟細(xì)胞片的實(shí)驗(yàn)方法

使用生物反應(yīng)器培養(yǎng)系統(tǒng)制備小鼠心臟細(xì)胞片的實(shí)驗(yàn)方法

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