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蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司

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熱啟動(dòng)taq抗體酶-qpcr預(yù)混液-EG20117M

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天根<i style='color:red'>sybr</i> Green-熒光定量pcr試劑

天根sybr Green-熒光定量pcr試劑

熒光定量pcr試劑-天根sybrGreen 產(chǎn)品采用了雙組分熱啟動(dòng)DNA聚合酶進(jìn)行PCR擴(kuò)增,通過(guò)檢測(cè)反應(yīng)進(jìn)程中sybrGreenI的熒光強(qiáng)度,達(dá)到檢測(cè)PCR產(chǎn)物擴(kuò)增量的目的。
biotium-核酸染料-eb替代染料-41003

biotium-核酸染料-eb替代染料-41003

biotium-核酸染料-eb替代染料是由Biotium公司研發(fā)的GelRed和GelGreen是兩種集高靈敏、低毒性和超穩(wěn)定于一身的熒光核酸染色試劑。其水溶染色劑,廢棄物可直接倒入下水道,而不會(huì)造成任何環(huán)境污染。 高靈敏度GelRed和GelGreen是目前市場(chǎng)中靈敏的凝膠核酸染料 穩(wěn)定性極好可以使用微波爐加熱,染料和預(yù)制凝膠可以在室溫下長(zhǎng)期保存  更安全艾姆斯氏試驗(yàn)結(jié)果表明,該染料的誘變性遠(yuǎn)小于溴化乙錠(EB)和sybr系列染料 廣泛的適應(yīng)性適用于預(yù)制凝膠法和凝膠電泳后染色法  染色過(guò)程簡(jiǎn)單與EB一樣,在預(yù)制膠和電泳過(guò)程中不必?fù)?dān)心染料降解;而電泳后染色過(guò)程也只需30分鐘且無(wú)需脫色或沖洗 對(duì)DNA和RNA的遷移影響小對(duì)核酸遷移的影響小于sybrGreenI 與標(biāo)準(zhǔn)凝膠成像系統(tǒng)以及可見(jiàn)光激發(fā)的凝膠觀察裝置兼容
<i style='color:red'>sybr</i> green熒光染料?-熒光定量PCR

sybr green熒光染料?-熒光定量PCR

sybrGreen熒光染料 I與dsDNA結(jié)合熒光信號(hào)可增強(qiáng)800—1000倍。在PCR反應(yīng)體系中,加入適量sybrGreenI熒光染料,sybr熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,熒光信號(hào)增強(qiáng),而不摻入鏈中的sybrGreenI染料分子熒光不變,從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加完全同步。熒光可以在退火階段或者延伸階段測(cè)定。
天根試劑盒FP209-Talent熒光定量檢測(cè)試劑?-熒光定量pcr試劑盒?

天根試劑盒FP209-Talent熒光定量檢測(cè)試劑?-熒光定量pcr試劑盒?

天根試劑盒FP209-Talent熒光定量檢測(cè)試劑-熒光定量pcr試劑盒用sybrGreenI嵌合熒光法進(jìn)行Real-TimePCR的專用試劑,可對(duì)目標(biāo)DNA進(jìn)行快速、特異性的定量檢測(cè)。優(yōu)化的預(yù)混液可縮短Real-TimePCR的反應(yīng)時(shí)間,適用于標(biāo)準(zhǔn)或快速PCR儀。
使用<i style='color:red'>sybr</i> Green I染料進(jìn)行DNA檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)步驟

使用sybr Green I染料進(jìn)行DNA檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)步驟

sybrGreenI染料是廣泛應(yīng)用于DNA檢測(cè)的一種常見(jiàn)方法。下面是使用該染料進(jìn)行DNA 檢測(cè)的詳細(xì)步驟和方法:
實(shí)時(shí)熒光pcr檢測(cè)DNA濃度常用的生物試劑

實(shí)時(shí)熒光pcr檢測(cè)DNA濃度常用的生物試劑

實(shí)時(shí)熒光pcr檢測(cè)利用熒光分析法用特定結(jié)合DNA的染料來(lái)測(cè)定DNA的濃度。常用的DNA染料包括溴化乙錠、Hoechst33258、sybrGreenI和II、sybrGold及PicoGreen。
使用  <i style='color:red'>sybr</i> Green熒光染料進(jìn)行熒光定量pcr檢測(cè)

使用 sybr Green熒光染料進(jìn)行熒光定量pcr檢測(cè)

 sybrGreen熒光染料是 dsDNA 結(jié)合染料,可用于熒光定量pcr檢測(cè)。