什么是紫外可見光譜？關(guān)于紫外可見分光光度計(jì)的常見問(wèn)題：

紫外-可見光譜或紫外可見分光光度法(UV-Vis或UV/Vis)是指紫外-可見光譜區(qū)域的吸收光譜或反射光譜。紫外-可見 (UV-VIS) 光譜法是一種分析方法，可以根據(jù)分析物接收到的光量來(lái)測(cè)量分析物的量。

紫外可見分光光度計(jì)

紫外/可見區(qū)域 (UV-VIS) 測(cè)量的波長(zhǎng)范圍從大約 200 nm 到 800 nm。紫外線或可見光輻射分子的吸收導(dǎo)致分子的電能水平之間的轉(zhuǎn)變。不同材料的光學(xué)和電子特性，例如薄膜、粉末、整體固體和液體，都適用于表征。

紫外可見光譜是一種經(jīng)濟(jì)、高效、簡(jiǎn)單、通用、無(wú)損的分析技術(shù)，適用于大范圍的有機(jī)化合物和一些無(wú)機(jī)物種。作為波長(zhǎng)的函數(shù)，紫外可見分光光度計(jì)測(cè)量通過(guò)介質(zhì)的光的吸收或透射。

為了對(duì)液流中物質(zhì)的濃度進(jìn)行分類和測(cè)量，高效液相色譜和超高效液相色譜中都結(jié)合了紫外可見檢測(cè)器。

紫外可見光譜理論

進(jìn)行紫外可見光分析時(shí)，當(dāng)入射輻射和發(fā)色團(tuán)中的電子云之間的相互作用會(huì)導(dǎo)致電子躍遷涉及促進(jìn)一個(gè)或多個(gè)外殼或鍵合電子從基態(tài)進(jìn)入更高能態(tài)時(shí)，紫外-可見 (UV-Vis) ) 光譜是推導(dǎo)出來(lái)的。通常，物質(zhì)的紫外和可見光譜帶較大。并且可能不會(huì)表現(xiàn)出高度的復(fù)合識(shí)別精度。盡管如此，它們對(duì)于定量分析來(lái)說(shuō)是足夠的，并且可用作檢測(cè)多種物質(zhì)的替代手段。

紫外可見分光光度計(jì)的應(yīng)用

在理化實(shí)驗(yàn)室中，紫外可見光譜比較常用。比如：在 QA、QC、檢驗(yàn)所、分析研究院等實(shí)驗(yàn)室中對(duì)分析物進(jìn)行定量分析的常用技術(shù)是紫外可見分光光度法。紫外可見分光光度法的基本原理基于比爾定律。

紫外可見分光光度計(jì)常見問(wèn)題

1.為什么紫外光譜用于藥物分析？

由于紫外分光光度計(jì)測(cè)量紫外光的可見區(qū)域，可以提供有價(jià)值的信息，并檢測(cè)藥物化合物中活性成分水平的任何雜質(zhì)。

2.分光光度法的應(yīng)用有哪些？

分光光度法在天文學(xué)、分子生物學(xué)、化學(xué)和生物化學(xué)、物理學(xué)等多種不同的領(lǐng)域均有應(yīng)用。在分子生物學(xué)中分光光度計(jì)的主要應(yīng)用包括測(cè)量蛋白質(zhì)、DNA 或 RNA、細(xì)菌細(xì)胞形成和酶反應(yīng)等物質(zhì)的濃度。

3.紫外光譜的范圍是多少？

UV-Vis 是一種通用程序，因?yàn)樵?UV-可見波長(zhǎng)光譜中，大多數(shù)分子吸收光。紫外頻率在 100 到 400 nm 之間，可見光譜在 400 到 700 nm 之間。

4.紫外光譜中使用哪種燈？

使用光譜儀將波長(zhǎng)范圍在 190 nm 和 800 nm 之間的光通過(guò)比色皿輻射，并記錄吸收光譜?？梢允褂貌煌膶拵?UV-Vis 光源，所以，在光譜儀中通常使用僅發(fā)射單線光譜的汞燈。

5.什么是IR原理？

紅外光譜的原理利用分子似乎吸收獨(dú)特的光頻率的想法，這是分子相應(yīng)結(jié)構(gòu)的典型特征。能量取決于分子表面的形式、與之相關(guān)的振動(dòng)耦合以及對(duì)應(yīng)于原子的質(zhì)量。

6.什么是紫外可見光譜，它是如何工作的？

UV-Vis 是一種快速、方便且廉價(jià)的測(cè)定分析物溶液濃度的方法。在 UV-Vis 中，光束穿過(guò)比色皿中的溶液，波長(zhǎng)范圍在 180 到 1100 nm 之間。樣品在比色皿中吸收這種紫外線或可見光輻射。

常見的比較好用的紫外分光光度計(jì)有哪些？

  常見的紫外分光光度計(jì)進(jìn)口的主要是nanodrop one分光光度計(jì)，它只需 1-2μL 樣品即可獲得準(zhǔn)確的 DNA、RNA 和蛋白質(zhì)定量分析結(jié)果。

  國(guó)產(chǎn)的紫外分光光度計(jì)，比如nano-200,nano-300,nano-300等。

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