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2×Taq PCR Mixture含上樣染料-rtqpcr-rna聚合酶全酶?

2×Taq PCR Mixture含上樣染料，PCR反應(yīng)完成后，不需添加上樣緩沖液即可直接上樣進行電泳；也可經(jīng)過純化處理，以用于酶切、連接、熒光測序等后續(xù)操作。紅色染料可指示電泳進程，其遷移速度在1% TAE瓊脂糖凝膠中與300 bp雙鏈DNA片段相近。

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2×Taq PCR Mixture含上樣染料-rtqpcr- rna聚合酶全酶

PCR MIX

貨號規(guī)格 BDIT0048 5×1ml

【產(chǎn)品概述】本產(chǎn)品為預(yù)混的含有優(yōu)化濃度的高純度 Taq DNA Polymerase、dNTPs、Mg 2+、反應(yīng)緩沖液和穩(wěn)定劑等成分的即用型 2 倍濃度的 PCR 溶液。使用時只需加入 DNA 模板和引物，并用水稀釋至 1×。

本產(chǎn)品具有使用方便、靈敏度高、擴增性能強、穩(wěn)定性好等特點，可減少人為誤差、節(jié)約操作時間、降低污染幾率，適合大規(guī)模基因檢測、快速克隆篩選、半定量 PCR 實驗和微量 DNA 模板的檢測等。PCR 產(chǎn)物的 3’端附有一個突出的"A"堿基，純化后可直接用于 T 載體克隆。

本產(chǎn)品含染料（紅色），PCR 反應(yīng)完成后，不需添加上樣緩沖液即可直接上樣進行電泳；也可經(jīng)過純化處理，以用于酶切、連接、熒光測序等后續(xù)操作。紅色染料可指示電泳進程，其遷移速度在 1% TAE 瓊脂糖凝膠中與 300 bp 雙鏈 DNA 片段相近。

【產(chǎn)品組分】 2×Taq PCR Mixture 5×1ml 【保存條件】 -20℃恒溫保存兩年（0-25℃運輸），避免反復(fù)凍融。

經(jīng)常使用，可置于 4℃保存至少六個月。

【使用方法】用戶需自備的試劑：DNA 模板、引物操作示例：以 20 μl PCR 反應(yīng)體系為例 2 / 2

1. PCR反應(yīng)體系的建立： DNA 模板* 1 μl 正向引物 (10 μM) 1 μl 反向引物 (10 μM) 1 μl 2×Taq PCR Mixture 10 μl ddH2O 7 μl

2. PCR反應(yīng)條件的設(shè)置： 94℃ 2 min 94℃ 30 sec 55~65℃ 30 sec 25~35 循環(huán) 72℃ 1min/1 kb 72℃ 5 min

? 模板量：10~1000 ng基因組DNA，1~30 ng質(zhì)粒，或1~2 μl RT-PCR反應(yīng)后的cDNA。

注意：以上舉例為常規(guī)PCR反應(yīng)系統(tǒng)，僅供參考。具體的qpcr的cq和ct等實際反應(yīng)條件因模板、引物等的結(jié)構(gòu)不同而各異，需根據(jù)模板、引物、目的片段的特點設(shè)定最佳反應(yīng)條件，并根據(jù)比例放大或縮小反應(yīng)體系。

3. 結(jié)果檢測：取2 μl反應(yīng)液電泳觀察結(jié)果。qpcr的cq和ct

2×Taq PCR Mixture含上樣染料

，PCR反應(yīng)完成后，不需添加上樣緩沖液即可直接上樣進行電泳；也可經(jīng)過純化處理，以用于酶切、連接、熒光測序等后續(xù)操作。紅色染料可指示電泳進程，其遷移速度在1% TAE瓊脂糖凝膠中與300 bp雙鏈DNA片段相近。

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