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ATS 293細(xì)胞裂解設(shè)備細(xì)胞破碎儀

ATS 293細(xì)胞裂解設(shè)備細(xì)胞破碎儀：1. 裂解結(jié)構(gòu)成熟，裂解率超99%2. 通道小，最小3ml即可處理3. 有一定剪切力，可斷裂染色體DNA，降低黏度，有利于后續(xù)提純4. 處理速度快。一次可處理3-500ml樣品，幾分鐘即可處理完畢5. 機(jī)械裂解，無后續(xù)去除步驟6. 氮?dú)鈩?dòng)力，平穩(wěn)的壓力輸出，批次重復(fù)性好

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ATS 293細(xì)胞裂解設(shè)備細(xì)胞破碎儀

細(xì)胞破碎儀

ATS 293細(xì)胞裂解設(shè)備細(xì)胞破碎儀 設(shè)計(jì)原理與技術(shù)參數(shù)：

ATS 細(xì)胞破碎機(jī)主要從三個(gè)方面對(duì)設(shè)備進(jìn)行設(shè)計(jì)，用以滿足細(xì)胞破碎提取病毒方面的要求：

1. ATS 專有的內(nèi)置冷卻模塊，可以保證破碎過程中樣品都處在 4 度的低溫狀態(tài)

2. ATS 柱塞設(shè)計(jì)為 2 級(jí)夾套隔離，可保證與樣品接觸的那部分柱塞不與外界接觸，進(jìn)一步可保證生產(chǎn)過程中樣品不會(huì)染菌，同時(shí)設(shè)備可以通蒸汽滅菌，也可以用0.5mol以上濃度的 NAHO 溶液浸泡殺菌。

3. ATS 針對(duì)哺乳動(dòng)物細(xì)胞破碎設(shè)計(jì)的壓力微調(diào)模塊，破碎壓力可以精準(zhǔn)調(diào)節(jié)，精度可達(dá)到 1bar，調(diào)節(jié)后的壓力波動(dòng)范圍在±5bar內(nèi)，可以保證壓力穩(wěn)定，不會(huì)破壞病毒的結(jié)構(gòu)。

293細(xì)胞傳統(tǒng)裂解方式

█ 機(jī)械裂解

1. 反復(fù)冷凍、解凍再進(jìn)行低速離心的方法，該方法耗時(shí)很久；

2. 采用超聲波進(jìn)行高頻振蕩空穴效應(yīng)進(jìn)行破碎，對(duì)超聲工藝要求高，且病毒滴度會(huì)受影響。

█化學(xué)裂解

采用triton-100表面活性劑進(jìn)行裂解，增加后續(xù)純化難度，且降解后產(chǎn)物會(huì)對(duì)環(huán)境產(chǎn)生影響。

ATS 細(xì)胞裂解儀優(yōu)勢(shì)

1. 裂解結(jié)構(gòu)成熟，裂解率超99%

2. 通道小，最小3ml即可處理

3. 有一定剪切力，可斷裂染色體DNA，降低黏度，有利于后續(xù)提純

4. 處理速度快。一次可處理3-500ml樣品，幾分鐘即可處理完畢

5. 機(jī)械裂解，無后續(xù)去除步驟

6. 氮?dú)鈩?dòng)力，平穩(wěn)的壓力輸出，批次重復(fù)性好

7.操作便捷，使用簡(jiǎn)單

生產(chǎn)工藝

生物工藝過程流程圖

如圖所述，細(xì)胞破碎是分離純化的關(guān)鍵第一步，經(jīng)過發(fā)酵得到細(xì)胞后，由于目的產(chǎn)物都在細(xì)胞的內(nèi)部，需用通過高壓細(xì)胞破碎儀，將細(xì)胞破碎開，把胞內(nèi)產(chǎn)物釋放出來，后續(xù)的分離純化才好進(jìn)行。

ATS細(xì)胞破碎設(shè)備

ATS細(xì)胞破碎設(shè)備

細(xì)胞破碎關(guān)鍵技術(shù)細(xì)節(jié)

破碎率控制

不同的細(xì)胞所需要的破碎壓力都不一樣，ATS 高壓細(xì)胞破碎的壓力可以從 0-2000bar 自由調(diào)節(jié)，可以滿足幾乎所有常用表達(dá)體系的細(xì)胞破碎的需求。

溫度控制

由于破碎過程中隨著壓力的升高，樣品溫度也會(huì)升高，當(dāng)壓力每升高 100bar，樣品的溫度會(huì)升高 2.2℃，生物樣品都需要保持低溫才能保證樣品的活性，ATS 專業(yè)的內(nèi)置冷卻模塊，可通 4℃的冷凍水直接在樣品破碎產(chǎn)熱點(diǎn)對(duì)樣品降溫，所產(chǎn)生的熱量瞬間就會(huì)被吸走，可保證樣品溫度一直處在低溫狀態(tài)，樣品活性不受影響。

ATS

案例與應(yīng)用

大腸桿菌破碎介紹/典型應(yīng)用：

大腸桿菌一般需要800-1000bar的壓力破碎2-3遍，破碎率可以達(dá)到99%以上，常見的典型應(yīng)用：胰島素、干擾素、白介素酶等。

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