HEK293細胞-人胚胎腎細胞

    早期報道中指出該細胞基因組中含有腺病毒5（Ad5）基因組的左側端和右側端的DNA，但是現(xiàn)在明確了只存在其左側端的DNA。經過對Ad5的插入點的克隆測序發(fā)現(xiàn)，Ad5的1～4344位線性核苷酸整合入細胞染色體19q13.2。HEK293細胞-人胚胎腎細胞為人類腺病毒載體擴增的宿主?？杀磉_異常的玻連蛋白的細胞表面受體，由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。生物安全級別為2級。

細胞名稱：人胚腎細胞

細胞簡稱：HEK-293

產品貨號：TCH-C190

種屬來源：人

組織來源：胚腎

疾病特征：/

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

生長特性：貼壁生長

培養(yǎng)體系：DMEM-H+10%FBS+1%P/S

配套培養(yǎng)基貨號：TCH-G190

傳代比例：1:4-1:8，每2-3天換液一次

傳代周期：24-48 h

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%CO2，溫度：37℃

凍存條件：60%基礎培養(yǎng)基+30%FBS+10%DMSO，液氮儲存

質量檢測：細菌、真菌、支原體檢測均為陰性

參考文獻：

"Xie QW, et al. Complementation analysis of mutants of nitric oxide synthase reveals that the active site requires two hemes. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 4891-4896, 1996. PubMed: 8643499

Da Costa LT, et al. Converting cancer genes into killer genes. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 4192-4196, 1996. PubMed: 8633039

Graham FL, et al. Characteristics of a human cell line transformed by DNA from human adenovirus type 5. J. Gen. Virol. 36: 59-72, 1977. PubMed: 886304

Graham FL, et al. Defective transforming capacity of adenovirus type 5 host-range mutants. Virology 86: 10-21, 1978. PubMed: 664220

Harrison T, et al. Host-range mutants of adenovirus type 5 defective for growth in HeLa cells. Virology 77: 319-329, 1977. PubMed: 841862

Bodary SC, McLean JW. The integrin beta 1 subunit associates with the vitronectin receptor alpha v subunit to form a novel vitronectin receptor in a human embryonic kidney cell line. J. Biol. Chem. 265: 5938-5941, 1990. PubMed: 1690718

Goodrum FD, Ornelles DA. The early region 1B 55-kilodalton oncoprotein of adenovirus relieves growth restrictions imposed on viral replication by the cell cycle. J. Virol. 71: 548-561, 1997. PubMed: 8985383"

HEK293細胞-人胚胎腎細胞使用說明書

收到細胞后請務必仔細閱讀產品資料，了解細胞相關信息，如貼壁特性 (貼壁/懸浮/半貼壁半懸浮)、細胞形態(tài)、培養(yǎng)體系、傳代比例和換液頻率等。

| T25培養(yǎng)瓶常溫運送

1. 收到細胞后，請先檢查培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)基是否外滲、渾濁，并核對瓶身上的標簽信息、細胞數(shù)量是否與發(fā)貨清單一致。如有異常情況，及時與我們聯(lián)系。

    注：培養(yǎng)瓶內飄浮的小體積絮狀物可能是脫落的細胞，對于這種情況，建議在細胞培養(yǎng)箱靜置2 h 后再觀察，如仍有細胞未貼壁，可收集培養(yǎng)上清離心后再接種到原瓶或新的培養(yǎng)容器中。

2. 用75%酒精消毒細胞培養(yǎng)瓶表面，不要打開培養(yǎng)瓶，將細胞平放于細胞培養(yǎng)箱內靜置1~2 h，待細胞恢復基本生長狀態(tài)后，再進行后續(xù)操作。

3. 顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)，觀察細胞時請拍攝清晰的100×、200×照片各2~3張留存。

4. 細胞種類不同，細胞的運輸液不同。請根據(jù)培養(yǎng)瓶上的標識判斷培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基是否可以繼續(xù)使用。

5. 若細胞密度低于80%，請及時更換為預熱的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)。若細胞密度大于80%，可進行傳代。具體見《細胞培養(yǎng)操作說明》。

| 凍存管干冰運送

1. 收到細胞后，請先檢查包裝是否完整，干冰是否充足，凍存管有無破損等情況，并核對凍存管上的標簽信息、細胞管數(shù)是否與發(fā)貨清單一致。如有異常情況，及時與我們聯(lián)系。

2. 低溫保存的細胞非常脆弱，細胞收到后如在24 h內復蘇，可存放于-80℃冰箱；超過24 h請存放于液氮中。建議盡快復蘇，具體復蘇操作見《細胞培養(yǎng)操作說明》。

3. 復蘇細胞后，首次換液之前需在顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)，觀察細胞時請拍攝清晰的100×、200×照片各2~3張留存。

4. 部分細胞貼壁時間較長，請根據(jù)說明書進行操作。若復蘇有異常，及時與我們聯(lián)系。

5. 后續(xù)根據(jù)細胞匯合度繼續(xù)培養(yǎng)或消化傳代。

|  血清管常溫運送

1. 在收到細胞后，請先檢查試劑管是否完好，培養(yǎng)基是否外滲，并核對試劑管上的標簽信息、細胞管數(shù)是否與發(fā)貨清單一致。如有異常情況，及時與我們聯(lián)系。

2. 收到細胞后請盡快進行處理，如不能及時處理，請將細胞放至常溫環(huán)境，通常15~25℃為佳，并盡量在24 h內處理。血清管細胞懸液可能會呈現(xiàn)一定程度的渾濁，屬于正常現(xiàn)象，可放心操作。

3. 用75%酒精消毒血清管表面，在潔凈工作臺內小心開蓋，盡量避免氣泡溢出，輕柔吹打數(shù)次，轉移至15 mL離心管中。

4. 吸取1 mL預熱的完全培養(yǎng)基清洗血清管內壁，同樣轉移至15 mL離心管，并吹打均勻。

5. 250 g離心4 min。離心后去除上清，加入適量預熱的完全培養(yǎng)基重懸后接種至合適大小的培養(yǎng)容器中，放置于培養(yǎng)箱內進行培養(yǎng)。

6. 首次換液前需在顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)，觀察細胞時請拍攝清晰的100×、200×照片各2~3張留存。

7. 后續(xù)根據(jù)匯合度繼續(xù)培養(yǎng)或消化傳代。具體見《細胞培養(yǎng)操作說明》。

| 細胞膠囊技術

1. “細胞膠囊”包括細胞管和溶解Buffer共2個試劑管。收到細胞后，請先檢查試劑管是否完好，培養(yǎng)基是否外滲，并核對管身上的標簽信息、細胞數(shù)量是否與發(fā)貨清單一致。如有異常情況，及時與我們聯(lián)系。

2. 收到“細胞膠囊”后需盡快處理, 如不能及時處理, 請將細胞放至常溫環(huán)境, 通常15~25℃為佳，并盡量在24 h內處理?！凹毎z囊”管內的液體肉眼觀察可能會呈現(xiàn)一定程度的渾濁，這屬于正?，F(xiàn)象，可放心操作。

3. 用75%酒精消毒試劑管表面，在潔凈工作臺內小心的打開細胞膠囊管蓋，盡量避免氣泡溢出。 

4. 小心棄去細胞膠囊管中的全部液體。

5. 將溶解Buffer全部加入到細胞膠囊管中，擰緊管蓋，上下顛倒3~5 min。觀察到球狀的細胞膠囊完全溶解后，小心開蓋，使用移液槍輕柔吹打數(shù)次，將所有液體轉移到15 mL離心管內。

7. 250 g離心4 min。離心后去上清，加入適量預熱完全培養(yǎng)基重懸后，將細胞懸液接種到合適大小的培養(yǎng)容器中（T25瓶或6cm皿），放置于細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

8. 首次換液前需在顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)，觀察細胞時請拍攝清晰的100×、200×照片各2~3張留存。如有異常情況，及時與我們聯(lián)系。

9. 后續(xù)根據(jù)細胞匯合度繼續(xù)培養(yǎng)或消化傳代。具體見《細胞培養(yǎng)操作說明》。