熱門關(guān)鍵詞: CO2搖床 凝膠成像系統(tǒng) 細(xì)胞培養(yǎng)耗材 乳酸分析儀 發(fā)酵罐 Rainin移液槍 振蕩培養(yǎng)箱 生物反應(yīng)器
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LightNing 快速內(nèi)切酶-agei內(nèi)切酶
LightNing 快速內(nèi)切酶-agei內(nèi)切酶是一系列經(jīng)過基因工程重組的快速限制性內(nèi)切酶,專為質(zhì)粒 DNA、PCR
產(chǎn)物或基因組 DNA 的快速酶切而設(shè)計(jì)。該系列酶在通用的 CutOne? 或 CutOne? Color 緩沖液中具有優(yōu)良的活性,并能在短短的 5~15 分鐘內(nèi)完成酶切,幫助節(jié)省實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
LightNing 快速內(nèi)切酶-agei內(nèi)切酶特性和用法:
- 快速酶切:LightNing? 快速內(nèi)切酶能夠在 5~15 分鐘內(nèi)完成酶切反應(yīng),提高實(shí)驗(yàn)效率。
- 適用于多種 DNA:適用于質(zhì)粒 DNA、 PCR 產(chǎn)物或基因組 DNA 等多種 DNA 材料。
- CutOne? 或 CutOne? Color 緩沖液:所有 LightNing? 酶都在通用的 CutOne? 緩沖液(也可選擇 CutOne? Color 緩沖液)中具有優(yōu)良的活性,方便實(shí)驗(yàn)操作。
- 去磷酸化、連接試劑支持:CutOne? 緩沖液中的百時(shí)美去磷酸化、連接試劑具有 100% 活性,支持一管化反應(yīng),可提升實(shí)驗(yàn)的整體體驗(yàn)。
產(chǎn)品型號(hào):EG23501S
產(chǎn)品規(guī) 格:25 rxns
參考價(jià)格:¥240
同裂酶:AsiGI, CspAI, BshTI, PinAI
識(shí)別位點(diǎn):
ACCGGT
5'...A ↓ C C G G T...3'
3'...T G G C C ↑ A...5'
CutOne? Color 緩沖液:
CutOne? Color 緩沖液包括紅色和黃色示蹤染料,方便將產(chǎn)物直接用于凝膠電泳分析。紅色示蹤染料與 2500 bp 雙鏈 DNA 片段在 1% 瓊脂糖凝膠中遷移速率接近,黃色示蹤染料與 10 bp 雙鏈 DNA 片段在 1% 瓊脂糖凝膠中遷移速率接近。借助 CutOne? Color 緩沖液,您可以更加方便地跟蹤和分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
建議使用條件:
- 使用 1× CutOne? 緩沖液;
- 在 37℃ 溫育下進(jìn)行反應(yīng);
- 參考“DNA 快速酶切流程”配制反應(yīng)體系。
失活方法:
- 使用 80℃ 溫育 20 分鐘進(jìn)行失活。
甲基化敏感性:
對(duì)于被 CpG 甲基化的 DNA,可因甲基化而影響酶切反應(yīng)效果。
為什么在 CutOne? 緩沖液中加入 HSA(人血清白蛋白)?
在一些酶的反應(yīng)過程中,HSA 的參與是必需的。為了方便酶切反應(yīng)操作,我們在 CutOne? 緩沖液中已經(jīng)添加了 HSA,避免了額外添加組分。這樣可確保酶的量小于體系的 1/10,保證酶切反應(yīng)的效果。
LightNing 快速內(nèi)切酶-agei內(nèi)切酶 解決酶切不完全的方法:
如果出現(xiàn)酶切不完全的情況,可以根據(jù)實(shí)際需求進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。您可以嘗試以下幾種方法:
- 降低底物濃度:將底物濃度調(diào)低,可能有助于提高酶切效果。
- 提高酶量和反應(yīng)體系:可以增加酶的用量,并擴(kuò)大反應(yīng)體系,以增加酶切活性。
- 延長反應(yīng)時(shí)間:適當(dāng)延長反應(yīng)時(shí)間,確保酶有足夠的時(shí)間完成酶切。
這些方法將有助于解決酶切不完全的問題,提高實(shí)驗(yàn)效果和準(zhǔn)確性。根據(jù)您的實(shí)際需求,您可以根據(jù)說明書給出的合適反應(yīng)體系進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。
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