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蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司

16年專(zhuān)注生物實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備&耗材綜合供應(yīng)

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實(shí)驗(yàn)室耗材 上千款產(chǎn)品 豐富齊全
  • TOP10感受態(tài)細(xì)胞
天根 CB104-02 -TOP10感受態(tài)細(xì)胞
天根生化 TIANGEN公司生產(chǎn)的天根 CB104-02 -TOP10感受態(tài)細(xì)胞是采用大腸桿菌 TOP10菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細(xì)胞,可用于DNA的化學(xué)轉(zhuǎn)化。使用 pUC19質(zhì)粒檢測(cè),轉(zhuǎn)化效率可達(dá)108 ,-70℃保存幾個(gè)月轉(zhuǎn)化效率不發(fā)生改變。
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天根 CB104-02 -TOP10感受態(tài)細(xì)胞介紹

TOP10


產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

天根生化 TIANGEN公司生產(chǎn)的TOP10感受態(tài)細(xì)胞是采用大腸桿菌 TOP10菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細(xì)胞,可用于DNA的化學(xué)轉(zhuǎn)化。使用 pUC19質(zhì)粒檢測(cè),轉(zhuǎn)化效率可達(dá)108 ,-70℃保存幾個(gè)月轉(zhuǎn)化效率不發(fā)生改變。

每支感受態(tài)可以酌情分裝使用,降低了實(shí)驗(yàn)的成本。質(zhì)量穩(wěn)定,使用方便,。


 

產(chǎn)品特點(diǎn):

TOP10菌株轉(zhuǎn)化效率高達(dá)108 以上。適用于高效的DNA克隆和質(zhì)粒擴(kuò)增。能保證高拷貝質(zhì)粒的穩(wěn)定復(fù)制。

 

基因型:


  • F- mcrA △(mrr-hsd RMS-mcr BC)
  • φ80lacZ△ M15 △lac X74 recA1
  • ara△139  △(ara-leu) 7697 galU
  • galK rpsL (Strr) endA1 nupG


 

儲(chǔ)存條件:

-70℃凍存

CB104-02



    天根 CB104-02 -TOP10感受態(tài)細(xì)胞 操作方法:(以下各步驟均為無(wú)菌操作)

    1,將感受態(tài)細(xì)胞置于冰上融化,以下實(shí)驗(yàn)以100ul感受態(tài)細(xì)胞為例。

    2、向感受態(tài)細(xì)胞懸液中加入需轉(zhuǎn)化的目的DNA,注意目的DNA的體積不要超過(guò)感受態(tài)細(xì)胞懸液體積的十分之一,輕輕旋轉(zhuǎn)離心管以混勻內(nèi)容物,冰浴放置30分鐘。

    3、將離心管置于42℃水浴中60-90秒,然后快速轉(zhuǎn)移到冰浴中放置2-3分鐘,注意不要搖動(dòng)離心管。

    4、向離心管中加入500ul無(wú)菌無(wú)抗的SOC或LB培養(yǎng)基,37℃ 180rpm振蕩培養(yǎng)1小時(shí)。目的是使質(zhì)粒上相關(guān)的抗性標(biāo)記基因表達(dá),使菌體復(fù)蘇。

    5、取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞涂布含相應(yīng)抗生素的SOC或LB平板,37℃倒置培養(yǎng)12-16小時(shí)。涂布用量可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)來(lái)調(diào)整,如轉(zhuǎn)化的DNA總量較多,可取100ul左右的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂板;反之,如轉(zhuǎn)化的DNA總量較少,可取200-300ul的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂板。過(guò)多菌液可以抑制細(xì)菌生長(zhǎng)。如果預(yù)計(jì)的克隆較少,可通過(guò)離心后吸除部分培養(yǎng)液,懸浮菌體后將其涂布于一個(gè)平板中。涂布剩余的菌液可4℃保存,如果次日的轉(zhuǎn)化菌落數(shù)過(guò)少可以將剩下的菌液再涂布新的平板。


    注意事項(xiàng):

    1、感受態(tài)細(xì)胞應(yīng)保存在-70℃,不可反復(fù)凍融,否則其轉(zhuǎn)化效率將會(huì)降低。

    2、實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格無(wú)菌操作,防止其它DNA或雜菌的污染,避免為以后的篩選、鑒定帶來(lái)影響。

    3、轉(zhuǎn)化時(shí),轉(zhuǎn)化效率與外源DNA的濃度在一定范圍內(nèi)成正比,但當(dāng)加入的外源DNA量過(guò)多或體積過(guò)大反而會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。轉(zhuǎn)化時(shí)DNA體積要小于感受態(tài)細(xì)胞體積的十分之一。

    4、轉(zhuǎn)化率的計(jì)算:轉(zhuǎn)化率=產(chǎn)生菌落的總數(shù)/鋪板DNA總量。

    5、為防止轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不成功,可以保留部分連接產(chǎn)物,以重新轉(zhuǎn)化,將損失降到最低。



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