細胞名稱： 人單核細胞白血*（STR鑒定正確） thp1細胞

細胞別稱： THP1; THP 1; THPI; THP-1(ATCC); O-THP-1; 

Tohoku Hospital Pediatrics-1

貨號：TCH-C361

規(guī)格：1×10?cells/T25 培養(yǎng)瓶

價格：1500元 (干冰運輸需另加200元干冰費)

種屬來源：人

組織來源：外周血

特征：急性單核細胞白血*

細胞形態(tài)：單核細胞樣

生長特性：懸浮生長

培養(yǎng)體系：RPMI-1640+10%FBS+0.05 mM β-mercaptoethanol+1%P/S

配套培養(yǎng)基貨號：TCH-G361

傳代比例：1:3-1:6，每2-3天換液一次

傳代周期：24-48 h

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%CO2，溫度：37℃

thp1細胞凍存條件：60%基礎培養(yǎng)基+30%FBS+10%DMSO，液氮儲存

質(zhì)量檢測：細菌、真菌、支原體檢測均為陰性

  thp1細胞從一名1歲的急性單核細胞性白血*的男孩的外周血中分離建立。該細胞可以吞噬乳膠顆粒和激活的紅細胞，細胞膜和胞漿內(nèi)均沒有免疫球蛋白，表達C3R和FcR；可受弗波酯TPA誘導向單核系方向分化；可作為轉(zhuǎn)染宿主。

  thp1細胞培養(yǎng)要點 

人單核細胞白血*細胞（THP-1）培養(yǎng)注意要點

 1.  THP-1細胞為懸浮生長，部分細胞聚集成團，部分細胞分散；

 2. THP-1細胞更喜歡酸性環(huán)境，在偏酸性環(huán)境中，THP-1生長更快，所以 當培養(yǎng)基稍微變黃（呈橘紅色）時，是適合細胞生長的，此時補液或半換液即可。

 3. THP-1細胞有密度依賴性，THP-1細胞密度低時，生長較慢，培養(yǎng)密度 維持在4 ~8×10 5 /mL為宜；超過2.0 ×10 6 /mL則需要傳代。

 4. THP-1細胞對機械力較敏感。正常培養(yǎng)時，應盡量避免吹打力道過大。 暴力吹打會使細胞分化和死細胞增加。 

 5. 血清質(zhì)量差異可能引起細胞狀態(tài)變化，建議選用高質(zhì)量的胎牛血清。 

人單核細胞白血*細胞（THP-1）換液方法：

 1. 補液法：培養(yǎng)基變黃時可補加適量（1~2mL）新鮮培養(yǎng)基，補加1-2次 之后，用離心的方式全部換液，離心1200rpm （約250g）3分鐘。   2.半換液法：以T25瓶子為例，瓶子里裝有5mL培養(yǎng)基。豎起瓶子靜置一 段時間，待細胞沉底，小心吸出2.5mL的培養(yǎng)基，轉(zhuǎn)移到離心管，離心1200rpm（約 250g）3分鐘，檢查有沒有沉淀，以免損失細胞；原瓶補充2.5mL新鮮培養(yǎng)基， 離心管里若有細胞，則用新鮮培養(yǎng)基重懸后放回原瓶。 

3. 如果換液后第二天培養(yǎng)基就變得很黃，同時鏡下檢查未污染，說明細胞密度大，應該傳代。

人單核細胞白血*細胞（THP-1）傳代方法：

 1. 搖晃培養(yǎng)瓶，把細胞搖勻，均分到兩個瓶子里，每瓶再補充等量培養(yǎng)基。 

 2. 離心法：離心后計數(shù)，按照40-50萬細胞/mL的密度接種到T25瓶里，瓶中培養(yǎng)基量以5mL為宜。不方便計數(shù)時，按1:2比例傳代。 

 3. 死細胞或細胞碎片較多的情況下，建議用離心法傳代，離心轉(zhuǎn)速可適當 降低（推薦800~1000rpm或160~200g）。 

 人單核細胞白血病細胞（THP-1）凍存方法

1. 由于THP-1是懸浮細胞，更易受到凍存影響，建議加大凍存密度，大約 200萬-300萬/mL為宜，以提高復蘇存活率。 
2. THP-1細胞對凍存溫度比較敏感，建議凍存后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱，長 期保存應放在液氮罐中。

 THP-1細胞復蘇后通常需要3-5天恢復狀態(tài)，建議復蘇后48小時內(nèi)不要 進行操作。

 人單核細胞白血病細胞（THP-1）常見問題及解決方法：

1.培養(yǎng)基里一定要加β-mercaptoethanol嗎？

 β-mercaptoethanol 是一種常用的培養(yǎng)補充劑，有抗氧化的作用，可減少氧化應激對 THP-1細胞的影響。當細胞密度過大但需要維持時，可適當增加β-mercaptoethanol 的比 例（不超過標準量的1.5倍）。

2.懸浮細胞在鏡下觀察時，難以聚焦或估算密度怎么辦？ 

  懸浮細胞會隨著液體流動，不容易聚焦，靜置5-10分鐘使細胞沉底，之后再輕 輕放上顯微鏡觀察，將有助于聚焦和估算細胞密度。 

3.THP-1細胞在培養(yǎng)過程中細胞發(fā)生聚團怎么辦？ 

 少量細胞聚團，呈葡萄串狀，屬于正常現(xiàn)象，特別是細胞密度較低時，易出現(xiàn)這 種情況。更換血清品牌或增大血清比例（不超過20%）有助于解決聚團問題。不 建議將聚團的細胞吹散，等待密度高時，會自己分散開。 

4. THP-1細胞在培養(yǎng)過程中細胞發(fā)生貼壁怎么辦？ 

  少量細胞貼壁屬于正常情況，將細胞懸液轉(zhuǎn)移至新瓶中即可。當貼壁細胞的比例 高于20%，說明細胞生長環(huán)境有異常，需排查培養(yǎng)箱設置、培養(yǎng)基成分，以及細胞培養(yǎng)瓶、三角搖瓶是否異常。

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