熱門關(guān)鍵詞: CO2搖床 凝膠成像系統(tǒng) 細胞培養(yǎng)耗材 乳酸分析儀 發(fā)酵罐 Rainin移液槍 振蕩培養(yǎng)箱 生物反應(yīng)器
脂肪間充質(zhì)干細胞在誘導培養(yǎng)基的刺激下,會逐漸向骨細胞方向分化,產(chǎn)生明顯的泌鈣反應(yīng),形成鈣鹽結(jié)晶或鈣質(zhì)結(jié)節(jié),從而被茜素紅染色;產(chǎn)品適用于脂肪間充質(zhì)干細胞成骨誘導,可以提高誘導效率。
脂肪間充質(zhì)干細胞成骨誘導試劑培養(yǎng)基 產(chǎn)品特點 :
本產(chǎn)品性能穩(wěn)定,可提高脂肪間充質(zhì)干細胞成骨誘導效率;
本產(chǎn)品組分含染色液,方便使用;
該產(chǎn)品屬于即用型產(chǎn)品,開封就能使用,省時省力。
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脂肪間充質(zhì)干細胞成骨誘導試劑培養(yǎng)基
脂肪間充質(zhì)干細胞成骨誘導試劑培養(yǎng)基 產(chǎn)品簡介
脂肪間充質(zhì)干細胞在誘導培養(yǎng)基的刺激下,會逐漸向骨細胞方向分化,產(chǎn)生明顯的泌鈣反應(yīng),形成鈣鹽結(jié)晶或鈣質(zhì)結(jié)節(jié),從而被茜素紅染色;產(chǎn)品適用于脂肪間充質(zhì)干細胞成骨誘導,可以提高誘導效率。
脂肪間充質(zhì)干細胞成骨誘導試劑培養(yǎng)基 產(chǎn)品特點
本產(chǎn)品性能穩(wěn)定,可提高脂肪間充質(zhì)干細胞成骨誘導效率;
本產(chǎn)品組分含染色液,方便使用;
該產(chǎn)品屬于即用型產(chǎn)品,開封就能使用,省時省力。
NOTE:間充質(zhì)干細胞的成骨分化水平因細胞類型、細胞供體來源,培養(yǎng)條件、細胞代次、細胞狀態(tài)和分化時間等因素而異。
| 舉例說明:成骨誘導步驟
(以下步驟僅供參考,詳情參見說明書)
1. 接種脂肪間充質(zhì)干細胞:取對數(shù)生長期的細胞,按照2×10^4cells/cm2的細胞密度接種至包被后的培養(yǎng)器皿中,于37℃,5% CO 2培養(yǎng)環(huán)境下培養(yǎng)至匯合度60-70%,棄掉上清,加入成骨誘導分化培養(yǎng)基。
2. 細胞分化誘導:每2-3天更換成骨誘導培養(yǎng)基,于37℃,5% CO2培養(yǎng)環(huán)境下培養(yǎng)約14-21天,并注意觀察細胞形態(tài)變化。根據(jù)細胞鈣鹽結(jié)晶析出和鈣質(zhì)結(jié)節(jié)形成的情況,決定終止細胞誘導的時間,進行染色鑒定。
3. 細胞固定:吸去培養(yǎng)基使用適量1×PBS清洗一次,棄去后取適量4%中性甲醛溶液覆蓋培養(yǎng)器皿底面,室溫固定30-60 min,棄去固定液再使用1×PBS清洗兩次。
4. 茜素紅染色:加入適量茜素紅染液染3~5min,吸去茜素紅染液,用1×PBS清洗兩次,并加入適量1×PBS避免細胞干燥。
5. 誘導評估:顯微鏡下觀察成骨染色效果,并進行圖像采集和誘導評估。誘導成功時,鈣質(zhì)結(jié)節(jié)會與茜素紅染料結(jié)合后呈現(xiàn)紅色或橘紅色。
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