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  • 脂肪間充質(zhì)干細胞成骨誘導試劑培養(yǎng)基
脂肪間充質(zhì)干細胞成骨誘導試劑培養(yǎng)基

脂肪間充質(zhì)干細胞在誘導培養(yǎng)基的刺激下,會逐漸向骨細胞方向分化,產(chǎn)生明顯的泌鈣反應(yīng),形成鈣鹽結(jié)晶或鈣質(zhì)結(jié)節(jié),從而被茜素紅染色;產(chǎn)品適用于脂肪間充質(zhì)干細胞成骨誘導,可以提高誘導效率。

脂肪間充質(zhì)干細胞成骨誘導試劑培養(yǎng)基 產(chǎn)品特點 :

 本產(chǎn)品性能穩(wěn)定,可提高脂肪間充質(zhì)干細胞成骨誘導效率; 

 本產(chǎn)品組分含染色液,方便使用;

該產(chǎn)品屬于即用型產(chǎn)品,開封就能使用,省時省力。

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脂肪間充質(zhì)干細胞成骨誘導試劑培養(yǎng)基


脂肪間充質(zhì)干細胞成骨誘導試劑培養(yǎng)基 產(chǎn)品簡介

脂肪間充質(zhì)干細胞在誘導培養(yǎng)基的刺激下,會逐漸向骨細胞方向分化,產(chǎn)生明顯的泌鈣反應(yīng),形成鈣鹽結(jié)晶或鈣質(zhì)結(jié)節(jié),從而被茜素紅染色;產(chǎn)品適用于脂肪間充質(zhì)干細胞成骨誘導,可以提高誘導效率。

脂肪間充質(zhì)干細胞成骨誘導試劑培養(yǎng)基 產(chǎn)品特點

本產(chǎn)品性能穩(wěn)定,可提高脂肪間充質(zhì)干細胞成骨誘導效率;

本產(chǎn)品組分含染色液,方便使用;

該產(chǎn)品屬于即用型產(chǎn)品,開封就能使用,省時省力。


脂肪間充質(zhì)干細胞誘導分化成骨細胞



成人脂肪間充質(zhì)干細胞誘導分化試劑盒組分

間充質(zhì)干細胞的成骨分化圖


NOTE:間充質(zhì)干細胞的成骨分化水平因細胞類型、細胞供體來源,培養(yǎng)條件、細胞代次、細胞狀態(tài)和分化時間等因素而異。



|  舉例說明:成骨誘導步驟

(以下步驟僅供參考,詳情參見說明書)

1. 接種脂肪間充質(zhì)干細胞:取對數(shù)生長期的細胞,按照2×10^4cells/cm2的細胞密度接種至包被后的培養(yǎng)器皿中,于37℃,5% CO 2培養(yǎng)環(huán)境下培養(yǎng)至匯合度60-70%,棄掉上清,加入成骨誘導分化培養(yǎng)基。

2. 細胞分化誘導:每2-3天更換成骨誘導培養(yǎng)基,于37℃,5% CO2培養(yǎng)環(huán)境下培養(yǎng)約14-21天,并注意觀察細胞形態(tài)變化。根據(jù)細胞鈣鹽結(jié)晶析出和鈣質(zhì)結(jié)節(jié)形成的情況,決定終止細胞誘導的時間,進行染色鑒定。

3. 細胞固定:吸去培養(yǎng)基使用適量1×PBS清洗一次,棄去后取適量4%中性甲醛溶液覆蓋培養(yǎng)器皿底面,室溫固定30-60 min,棄去固定液再使用1×PBS清洗兩次。

4. 茜素紅染色:加入適量茜素紅染液染3~5min,吸去茜素紅染液,用1×PBS清洗兩次,并加入適量1×PBS避免細胞干燥。

5. 誘導評估:顯微鏡下觀察成骨染色效果,并進行圖像采集和誘導評估。誘導成功時,鈣質(zhì)結(jié)節(jié)會與茜素紅染料結(jié)合后呈現(xiàn)紅色或橘紅色。

脂肪間充質(zhì)干細胞誘導



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