Western blot 抗體孵育盒?-避光孵育盒?

Westernblot抗體孵育盒-避光孵育盒采用食品級PC材料一次性成型，透明可視，密封性好，低吸附性，設(shè)計(jì)更貼近實(shí)驗(yàn)要求，省抗體。多種顏色配套使用，便于區(qū)分?？贵w孵育時每格僅需加3-4ml，節(jié)省抗體使用量。不同抗體可同時孵育，提高了實(shí)驗(yàn)效率。

天根試劑-蛋白預(yù)染marker

蛋白預(yù)染marker-天根試劑包含12種預(yù)染的蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)，分子量范圍為11～245kDa ，其中75kDa蛋白條帶為紅色，25kDa蛋白條帶為綠色，其它蛋白條帶為藍(lán)色?？赏ㄟ^此預(yù)染蛋白Marker 直接觀察蛋白電泳及清晰地判斷Westernblot的轉(zhuǎn)移效果。

沉淀型單組分-TMB顯色液-TMB blotting Substrate

 沉淀型單組分-TMB顯色液-TMBblottingSubstrate屬于即用型，通常用于標(biāo)記物為HRP的Westernblot實(shí)驗(yàn)。TMB顯色液具有較高的靈敏度，適用于需求較高的信噪比的實(shí)驗(yàn)。

Tanon電泳Precast Gel天能SDS預(yù)制膠-Western blot

Tanon電泳PrecastGel天能SDS預(yù)制膠-Westernblot為連續(xù)梯度聚丙烯酰胺變性電泳凝膠，用于蛋白質(zhì)樣品的分離（分離范圍 4-4 0 0  k D a）。本產(chǎn)品采用新型緩沖液配方，使蛋白電泳條帶更清晰銳利，使得條帶更加均勻。緩沖液給蛋白電泳提供穩(wěn)定的中性p H緩沖環(huán)境，能有效地避免聚丙烯酰胺的水解，提高凝膠穩(wěn)定性。具有較好的穩(wěn)定性。

M-blot快速轉(zhuǎn)膜儀

M-blot快速轉(zhuǎn)膜儀M-blot快速轉(zhuǎn)膜儀是一款高效的蛋白快速轉(zhuǎn)膜系統(tǒng)，它采用中科通儀自主研發(fā)的創(chuàng)新技術(shù)，該系統(tǒng)基于轉(zhuǎn)膜的原理，集合了傳統(tǒng)濕轉(zhuǎn)穩(wěn)定、均勻和半干轉(zhuǎn)快速、高效的優(yōu)勢，同時避免了傳統(tǒng)濕轉(zhuǎn)耗時費(fèi)力和半干轉(zhuǎn)不均勻穩(wěn)定性差的缺點(diǎn)，能夠在10-15分鐘內(nèi)快速高效地實(shí)現(xiàn)蛋白從聚丙烯酰胺凝膠轉(zhuǎn)移到PVDF膜或NC膜......

什么是蛋白免疫印跡技術(shù)？

蛋白免疫印跡技術(shù)（免疫印跡試驗(yàn)）即Westernblot。更多電泳儀，電泳槽，化學(xué)發(fā)光成像儀，凝膠成像儀等Westernblot實(shí)驗(yàn)設(shè)備，實(shí)驗(yàn)耗材以及生物試劑可以進(jìn)入蘇州阿爾法生物網(wǎng)站進(jìn)行了解。

Western blot 電泳實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析技巧

蘇州阿爾法生物所提供的SDS蛋白電泳預(yù)制膠、梯度預(yù)制膠、電泳儀、電泳槽、核酸電泳預(yù)制膠、核酸電泳儀、電泳儀電源、電泳槽等實(shí)驗(yàn)室儀器、實(shí)驗(yàn)耗材廣泛應(yīng)用于 Westernblot實(shí)驗(yàn)等。

Western blot 實(shí)驗(yàn)中磷酸化蛋白檢測的關(guān)鍵要點(diǎn)與注意事項(xiàng)

蘇州阿爾法生物所提供的SDS蛋白電泳預(yù)制膠、梯度預(yù)制膠、電泳儀、電泳槽、核酸電泳預(yù)制膠、核酸電泳儀、電泳儀電源、電泳槽等實(shí)驗(yàn)室儀器和實(shí)驗(yàn)耗材。

抗體-蛋白質(zhì)免疫印跡條帶過多的原因及解決方案

抗體-蛋白質(zhì)免疫印跡（Westernblotting）是一種廣泛應(yīng)用的蛋白質(zhì)分析技術(shù)。然而，在實(shí)驗(yàn)中，有時可能會出現(xiàn)條帶過多的情況，這可能影響結(jié)果的解讀和數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。下面是一些可能抗體-蛋白質(zhì)免疫印跡條帶過多的原因及解決方案。

Western blot電泳緩沖液是否可以重復(fù)使用

Westernblot通過將待測蛋白質(zhì)樣品進(jìn)行電泳分離，將分離后的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移至膜上，并使用抗體識別和檢測目標(biāo)蛋白質(zhì)。電泳液在這個過程中起到分離和傳移蛋白質(zhì)的關(guān)鍵作用。電泳液一般由緩沖劑和離子組成，其中緩沖劑維持樣品和電泳系統(tǒng)的穩(wěn)定性，離子則提供蛋白質(zhì)分離所需的電場。在電泳過程中，電泳液會逐漸被污染物和樣品殘留物所污染，這包括蛋白質(zhì)、DNA、RNA等。這些污染物可能會干擾蛋白質(zhì)分離和轉(zhuǎn)移的過程，影響Westernblot的結(jié)果準(zhǔn)確性。