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LightNing HhaI 內(nèi)切酶、快速限制性內(nèi)切酶、基因工程重組酶、CutOne 通用緩沖液、無星活性內(nèi)切酶、質(zhì)粒 / PCR / 基因組 DNA 酶切、甲基化敏感型內(nèi)切酶、HSA 酶切優(yōu)化
? 基因工程改造,酶切速度比傳統(tǒng)酶快 4-6 倍(實測:1μg 質(zhì)粒 10 分鐘完全切開)
? 消除星活性隱患:超 1000 次測試驗證,延長至 2 小時仍無特異性條帶(普通酶 30 分鐘即現(xiàn)星活性)
?? 適用場景:緊急實驗、高通量篩選、測序前處理(節(jié)省 80% 時間!)
? 隨盒附贈CutOne? Buffer(含
HSA)+ Color Buffer,兼容
90% 限制性內(nèi)切酶反應
? 無需額外添加 BSA:內(nèi)置人血清白蛋白(HSA),穩(wěn)定酶活同時避免雜蛋白污染
?? 數(shù)據(jù)對比:添加 HSA 組酶切效率提升 15%,且無動物源成分干擾(適合 GMP 級實驗)
? 特異性識別 **5’-GCGC-3’** 位點,對 CpG 甲基化 DNA 剪切效率下降>90%(鼠源酶僅下降 50%)
?? 典型應用:表觀遺傳學研究、甲基化位點驗證、腫瘤
DNA 甲基化分析
LightNing? HhaI內(nèi)切酶組成
組分 |
規(guī)格 |
LightNing? HhaI |
100 μl |
10× CutOne? Buffer |
1 ml |
10× CutOne? Color Buffer |
1 ml |
Q:HSA 會影響后續(xù)測序嗎?
A:Buffer 中 HSA 濃度僅 0.1mg/ml,遠低于測序抑制閾值(>1mg/ml),實測酶切產(chǎn)物直接送測無異常峰。
Q:可以用其他 Buffer 嗎?
A:支持 NEB Buffer 2.1(需補加 HSA 至 0.1mg/ml),但推薦使用 CutOne Buffer,避免兼容性風險。
Q:甲基化樣本切不動怎么辦?
A:建議先做亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化,或搭配甲基化酶(如 M.SssI)預處理,增強酶切特異性。
? 現(xiàn)貨速發(fā):全國大部分地區(qū)下單
48 小時送達(競品平均 7-10 天)
? 免費預實驗:部分型號提供 10μl 試用裝,支持酶切條件優(yōu)化
?? 科研 er 真實評價:
@分子克隆小能手:「用它切質(zhì)粒,再也沒見過星活性雜帶,連老板都問我是不是換了進口酶!」
@甲基化萌新:「客服發(fā)的甲基化酶切流程圖超詳細,照著做一次就成功,終于不用求師兄了??」
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