PCR（聚合酶鏈式反應）技術以其高靈敏度和快速檢測能力廣泛應用于科研和臨床領域。然而，PCR實驗對污染極為敏感，即使微量的污染也可能導致非特異性擴增，影響實驗結果的可靠性。據(jù)統(tǒng)計，臨床實驗室中因污染引發(fā)的假陽性率高達 15%。因此，有效防控污染成為提升PCR實驗成功率的關鍵。

一、PCR污染的常見原因

1.PCR產(chǎn)物污染

PCR產(chǎn)物具有極高的拷貝量，少量污染即可成為實驗室的主要污染源，導致假陽性結果。

試劑污染

試劑在制備或存儲過程中可能受到污染，例如移液器、離心管或雙蒸水被核酸模板污染。

樣本交叉污染

樣本容器密封不嚴或操作不當，可能導致樣本間核酸交叉污染。

氣溶膠污染

打開反應管蓋子或反復抽吸樣品時產(chǎn)生的氣溶膠，可能攜帶污染物擴散至實驗室環(huán)境。

環(huán)境交叉污染

實驗室布局不合理、空氣流通不暢或設備清潔不到位，均可能增加污染風險。

二、PCR污染 解決方案：5大招杜絕 PCR污染

1. 分區(qū)操作：建立無交叉污染的工作流程

試劑準備區(qū)：配置PCR試劑，避免核酸模板進入。

樣本處理區(qū)：提取核酸，避免試劑污染。

擴增檢測區(qū)：進行PCR擴增和產(chǎn)物分析，確保單向流動，防止污染擴散。

2. 耗材管理：一次性耗材+規(guī)范操作

使用一次性槍頭、離心管和手套，減少重復使用導致的污染。

定期更換耗材，避免長期使用同一批耗材積累污染物。

3. 環(huán)境消毒：全方位防護污染源

使用紫外線燈或化學試劑（如DNA酶）對實驗臺面、空氣進行消毒。

空氣沉降法驗證消毒效果，確保實驗室環(huán)境清潔。

4. 試劑質控：選擇高質量PCR試劑

選擇經(jīng)過嚴格質量控制的PCR試劑盒，避免試劑中混入真菌DNA等雜質。

實驗前對試劑進行預處理，如使用雙鏈特異性DNA酶去除污染物。

5. 優(yōu)化程序：提高擴增特異性

Touch-down PCR：通過逐步降低退火溫度，優(yōu)先擴增特異性最高的模板。

熱啟動PCR：在高溫條件下啟動反應，避免引物非特異性結合。

 蘇州阿爾法生物提供的PCR儀采用立體膜加熱技術，確保溫控精度高達±0.1℃，有效避免溫度波動引起的非特異性擴增。同時，其無油熱蓋設計防止反應液蒸發(fā)，降低氣溶膠污染風險。  此外，設備配備的實時熒光檢測功能，可實時監(jiān)測擴增過程，及時發(fā)現(xiàn)異常情況，確保實驗結果的可靠性。

PCR實驗污染防控是一項系統(tǒng)工程，需要從分區(qū)操作、耗材管理、環(huán)境消毒、試劑質控和程序優(yōu)化等多方面入手。通過科學規(guī)范的操作和高質量設備的支持，可以有效減少非特異性擴增，提升實驗的準確性和效率。蘇州阿爾法生物提供的朗基PCR儀為實驗室提供了強有力的支持，助力科研研究取得成功。

蘇州阿爾法生物實驗器材有限公司成立于2008年，位于蘇州園區(qū)生物納米園（Biobay）A5幢301室。公司管理團隊專注于科學儀器行業(yè)十四年，擁有專業(yè)的技術團隊與完善的售后服務體系，目前已為300余家實驗室提供優(yōu)質產(chǎn)品和服務，涵蓋各大高校、檢測中心、科研機構、制藥企業(yè)等13個群體。提供的實驗室儀器主要包括振蕩培養(yǎng)箱，恒溫恒濕培養(yǎng)箱、二氧化碳培養(yǎng)箱、生化培養(yǎng)箱、霉菌培養(yǎng)箱、PCR儀，瑞寧移液器，生物反應器，發(fā)酵罐，超低溫冰箱，液氮罐，高壓滅菌器，超純水機，天平，離心機，離心濃縮儀、研磨機、葡萄糖乳酸分析儀等。廠商企業(yè)授權包括知楚儀器、朗基、中科美菱，梅特勒，樂楓，搏旅、NEST、天根、奧盛在內的80個余廠家。