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蘇州阿爾法生物實驗器材有限公司

16年專注生物實驗室儀器設(shè)備&耗材綜合供應(yīng)

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阿爾法構(gòu)建全服務(wù)鏈體系 尊享高于原廠服務(wù)的價值

qPCR 常見問題及解決方法

頭條
qPCR（實時熒光定量PCR）技術(shù)以其高靈敏度、高特異性和快速性等優(yōu)點，被廣泛應(yīng)用于基因表達分析、病原體檢測等領(lǐng)域。
SDS-PAGE原理和實驗步驟

SDS-PAGE原理和實驗步驟

SDS-PAGE或十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳是一種根據(jù)分子量分離蛋白質(zhì)的技術(shù)。是一種廣泛用于法醫(yī)學、遺傳學、生物技術(shù)和分子生物學的技術(shù)，根據(jù)蛋白質(zhì)分子的電泳遷移率來分離蛋白質(zhì)分子。
細胞計數(shù)

臺盼藍染色血細胞計數(shù)的實驗步驟和方法

細胞計數(shù)是確定培養(yǎng)中鋪板的細胞濃度、確定細胞活力和評估細胞分離程序結(jié)果的一個組成部分。臺盼藍染色血細胞計數(shù)的實驗步驟和方法是在細胞分離之前進行初始細胞計數(shù)；然后可以將該數(shù)字與細胞分離后的細胞計數(shù)進行比…
蛋白電泳

關(guān)于SDS-PAGE凝膠電泳的常見問答

電泳是分離蛋白質(zhì)和其他物質(zhì)如核酸、嘌呤、嘧啶、一些有機化合物甚至無機離子的主要技術(shù)。目前的大部分電泳是將樣品分離到固定介質(zhì)中的流動相中。聚丙烯酰胺凝膠是主要介質(zhì)之一。
流加培養(yǎng)

流加培養(yǎng)和分批培養(yǎng)的原理及應(yīng)用

流加培養(yǎng)和分批培養(yǎng)的原理及應(yīng)用如下：在補料分批培養(yǎng)中，在無菌條件下添加營養(yǎng)；它是一個半開放系統(tǒng)，生物反應(yīng)器中液體培養(yǎng)物的體積隨著培養(yǎng)物的系統(tǒng)添加而增加。補料分批培養(yǎng)的生產(chǎn)力更高，通過可控的順序添加營養(yǎng)…
離心濃縮技術(shù)

凍干-離心濃縮和蒸發(fā)儀-哪種方法適合我的樣品

凍干、真空蒸發(fā)、離心濃縮和氮氣吹掃蒸發(fā)都是減少樣品體積的方法；但是，每種方法都涉及不同的過程，并且對樣品的影響也不同。重要的是要確定哪種蒸發(fā)方法最適合您的樣品，以便確定要使用的設(shè)備。
蛋白電泳

淺談蛋白電泳和聚丙烯酰胺凝膠-SDS

聚丙烯酰胺凝膠SDS內(nèi)部的聚合形成了一個交聯(lián)的微孔網(wǎng)絡(luò)。這種孔隙網(wǎng)絡(luò)允許小蛋白質(zhì)分子快速通過，同時減緩較大蛋白質(zhì)的遷移。這導致基于其分子大小的蛋白質(zhì)分離。聚丙烯酰胺凝膠基質(zhì)中孔的大小由每單位體積使用的…
分光光度計

使用紫外分光光度計進行蛋白質(zhì)定量的方法對比

使用紫外分光光度計進行蛋白質(zhì)的定量的方法有許多，常用的是紫外線吸收法、BCA方法、Bradford法、雙縮脲方法、洛瑞法、WST法等。
紫外分光光度計

紫外光譜的基本原理和應(yīng)用

紫外光譜是紫外分光光度計等分析化學中的重要工具。UV（紫外線）光譜的另一個名稱是電子光譜，因為它涉及將電子從基態(tài)提升到更高的能量或激發(fā)態(tài)。在本文中，我將解釋紫外光譜的基本原理、工作原理和所有應(yīng)用。
生物技術(shù)

生物制藥-生物技術(shù)行業(yè)發(fā)展前景有多大

根據(jù)GrandViewResearch,Inc的一份新報告，到2028年，生物技術(shù)工藝預計將占據(jù)2.44萬億美元的國際市場規(guī)模。報告顯示，由于市場對抗擊大流行和保護地球的新解決方案的生物制藥需求推動了…
瑞寧移液器

如何通過移液器的使用來控制實驗成本？

通過移液器的使用來控制液體處理成本和保持較高質(zhì)量的移液器性能對任何實驗室都是一個挑戰(zhàn)。大多數(shù)人依靠定期校準服務(wù)來保護他們的移液器免受不準確和磨損的影響，但隨著時間的推移，僅校準不足以控制移液程序的費用…

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